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lunes, 8 de abril de 2013

Malformaciones Congenitas de Hueso


 
Una malformación es un defecto de nacimiento o diferencia estructural presente al nacer y producidas por una alteración en el desarrollo fetal. Muchas veces estos defectos se deben a trastornos genéticos y se pueden diagnosticar por el amplio uso de ecografías que usada correctamente puede detectar hasta el 50% de las malformaciones antes del nacimiento. La mitad de las malformaciones se presentan y se clasifican en tres grupos que afectan las extremidades (brazos y piernas), anomalías cardiacas y medula espinal, alteraciones en la cara, problemas en el desarrollo del intestino y del estómago y alteraciones que afectan a los órganos sexuales.
Algunas causas son por anomalías cromosómicas, anomalías de un gen aislado, por condiciones que dañan al feto en el embarazo, complicaciones de problemas genéticos y ambientales o por causas desconocidas. Algunas de las malformaciones más comunes son:

  • Amelia: Falta de una o varias extremidades
  • Micromelia: Acortamiento de las extremidades
  • Focomelia: Ausencia de los huesos largos de las extremidades
  • Sindactilia: Fusión de los huesos de las manos o pies
  • Polidactilia: Exceso en la cantidad de dedos de las manos o en los pies
  • Sirenomelia: Miembros inferiores unidos
  • Luxación congénita de cadera: Falta de desarrollo de la articulación acetábulo femoral
  • Espina bífida: La vertebra presenta dos puntos y no llega a rodear a la medula espinal
  • Anencefalia o acraneo: Falta de la bóveda craneana
  • Defectos de la pared abdominal: El recién nacido presenta parte de sus vísceras fuera de la cavidad.

Enlaces de Intéres:

 
 Realizado Por: Lucia Torres.
 

Tumores Oseos



Anatomía del hueso: Es un órgano firme, duro y resistente que forma parte del endoesqueleto de los vertebrados. Está compuesto por tejidos duros y blandos. El principal tejido duro es el tejido óseo, un tipo especializado de tejido conectivo constituido por células (osteocitos) y componentes extracelulares calcificados.
Un tumor óseo es una proliferación anormal de células dentro de un hueso y puede ser no canceroso (benigno) o canceroso (maligno),
Clasificación revisada de la OMS

Tumores formadores de hueso

  • Benignos:
  1. Osteoma.
  2. Osteoma osteoide y osteoblastoma.
  • Intermedio:
  1. Osteoblastoma agresivo (maligno).
  • Malignos:
  1. Osteosarcoma
  • Central (medular)
  • Superficial (periférico)
  1. Parostal
  2. Periostal
  3. Superficial de alto grado

Tumores formadores de cartílago

  • Benignos:
  1. Condroma.
  • Encondroma.
  • Periostal (yuxtacortical).
  1. Osteocondroma (exostosis osteocartilaginosa).
  • Solitario.
  • Múltiple hereditario.
  1. Condroblastoma (c. epifisiario).
  2. Fibroma condromixoide.
  • Malignos:
  1. Condrosarcoma (convencional)
  2. Condrosarcoma desdiferenciado

El osteosarcoma o el mieloma múltiple, que son los dos principales tumores malignos del hueso humano: * Mieloma Múltiple: Es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas.

Osteosarcoma:

El osteosarcoma es el tumor óseo maligno más frecuente en la infancia y adolescencia, representando el 60% de los tumores óseos malignos y un 5% del total de tumores sólidos infantiles. La localización primaria habitual (Figura 3) es en metáfisis de huesos largos. El fémur es el hueso afectado con mayor frecuencia (40% a 50% de los casos) seguido de tibia (20%) y del húmero (10% a 15%).

 

Enlaces de Intéres:

 

Realizado Por: Nicolas Ozorio