Una anomalía en el desarrollo del corazón que se detecta genéticamente al nacer es denominada Malformación congénita, aunque en ocasiones no es muy común verla al momento de nacer sino se ve transcurrido unos meses o tal vez unos años después.
Este problema es una de las principales causas de muerte en bebes menores de un año de nacidos.
Anatomía patogénica y etiopatogenia:
Las malformaciones cardiacas tienen un origen multifactorial que implica tanto a la herencia, como al ambiente (Teratógenos).
Si el umbral teratógeno que se genere, es mayor que el umbral genético se produce la malformación.
Los pasos por seguir en el diagnóstico anatómico
de las cardiopatías congénitas es el siguiente:
* En el primer paso definimos el situs atrial; posteriormente se debe analizar la unión atrio ventricular.
* Luego a seguir, las características de la conexión entre los ventrículos los y las grandes arterias; posteriormente caracterizamos los defectos asociados.
Perturbaciones anatomo-funcionales :
1. Alteraciones anatómicas o estructurales sobre cardiopatías congénitas.
2. Alteraciones de la frecuencia y el ritmo cardiaco sobre disritmias.
3. Alteraciones musculares, Miocardiopatías.
4. Alteraciones del continente cardiaco sobre Pericarditis
5. Alteraciones de la función cardiaca sobre insuficiencia cardiaca.
Las malformaciones congénitas de corazón más conocidas son:
1. Circulacion fetal.
2. Pda Ductus Arterioso Permeable.
3. Cia Comunicación Interauricular.
4. Civ Comunicación Interventricular.
5. Cav Comunicación Auriculoventricular
6. Atresia Tricúspidea.
7. Atresia Pulmonar.
8. Transposición De Las Grandes Arterias.
9. Tetralogía De Fallot.
10. Doble Salida Ventricular Derecha (Double Outlet Right Ventricle-Dorv)
11. Tronco arterioso.
12. Estenosis Aórtica.
13. Síndrome Del Corazón Izquierdo Hipoplásico.
14. Cardiopatias Congenitas Cianoticas De Corto Circuito De Derecha A Izquierda.
15. Ectopia Cordis.
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Realizado Por: Karen Andrea Alfonso
